Проникновение вирусов в клетку

Проникновение вируса в клетку-хозяина может включать:

1. Транспортировку целого вируса через ЦМ путем эндоцитоза.

2. Проникновение вирусного генома через ЦМ.

3. Слияние оболочки вируса с ЦМ клетки-хозяина.





Большинство оболочечных вирусов, например, вирусы гриппа попадают в клетку путем эндоцитоза. После присоединения вирусов к поверхности клетки формируется инвагинация ЦМ. Клатрин является мембраносвязующим белком, может быть рецептором для специфического присоединения вируса. Клатрин окаймленная ямка с присоединенным вирионом движется внутрь везикулы. Она впоследствии сливается с цитоплазматическими везикулами, которые называются эндосомы.

Следующим шагом является закисления внутреннего содержания везикулы, pH падает до такого уровня, что экспонируется гидрофобная часть поверхностного вирусного белка. Эта гидрофобный участок запускает процесс слияния между вирусной липидной оболочкой и мембраной везикулы. Нуклеокапсид высвобождается в цитоплазму.

У вирусов человека и животных, таких как ортомиксовирусы и парамиксовирусы, капсид удаляется, как только вирус попадает в клетку-хозяина. При размножении герпесвирусов интактный вирус движется от места проникновения в ядро. Считают, что важную роль в таком транспортировке, играет цитоскелет эукариотической клетки. Окончательное "раздевание" происходит в ядерных порах, и вирусная ДНК или ДНК-белковый комплекс транспортируется в ядро. Капсид отсоединяется и выводится в этом процессе, и, следовательно, вирусный геном оказывается раздетым. "Раздевания" полиовирусов включает удаление капсида за счет ферментов клетки-хозяина и дальнейшее высвобождение вирусной ДНК с помощью кодированных вирусом ферментов.

Бактериофаги серии Т вводят только свою ДНК в клетку-хозяин, а их капсиды остаются на поверхности клетки. В этом случае проникновения и "раздевание" происходит одновременно. Капсид полиовируса теряет свою структурную интегративность, когда полиовирус транспортируется через ЦМ клетки-хозяина.